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現代分子生物學技術與實驗技巧

現代分子生物學技術與實驗技巧

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內容簡介

現代分子生物學技術與實驗技巧系統介紹了現代分子生物實驗技術。第1~6章包括質粒的提取和目的基因的獲得、基因的克隆和重要分子的篩選以及目的基因的表達和檢測;第7~14章涉及近年來發展起來的一些新技術,包括報告基因分析、差異基因表達譜分析、蛋白質-核酸相互作用技術、蛋白質-蛋白質相互作用技術、細菌體內同源重組技術、轉基因動物、基因打靶技術和流式細胞術;第15~17章介紹了一些新的分子生物學研究技術,包括干細胞的分離培養與誘導分化技術、小RNA的構建及實驗技術、非編碼RNA數據庫及在線分析工具。

本書強調對實驗結果作具體分析,每個實驗結果都附圖或照片,圖中設陰陽性對照,對照圖對實驗結果進行詳細分析,使讀者對實驗結果一目了然,本書還指出了每個技術的難點和解決的辦法。

本書是生物、醫學及相關實驗室必備的工具書,適合於從事生命科學研究和教育的科技工作者和教師,更適合於從事生命科學研究的碩士和博士研究生參考閱讀。

葉棋濃,軍事醫學科學院生物工程研究所,研究員,醫學分子生物學研究室主任。國家傑出青年科學基金和軍隊醫學傑出人才基金獲得者。總后勤部「科技銀星」。《World Journal of Clinical Oncology》、《Journal of Chinese Clinical Medicine》、《中國生物化學與分子生物學雜志》、《國際腫瘤學》等雜志編委。
 

目錄

第一章 分子生物學技術概述
一、引言
二、目的基因的獲取
三、克隆載體的構建和選擇
四、載體的轉化
五、重組子的篩選
六、基因表達
七、生物工程技術的應用
參考文獻

第二章 核酸提取技術
第一節 質粒DNA的提取
一、引言
二、鹼裂解法小量質粒提取所需的儀器、材料及基本步驟
三、Promega質粒DNA小量提取試劑盒操作程序
四、注意事項
五、實驗結果說明
六、疑難解析
第二節 基因組DNA的提取
一、引言
二、從植物組織提取基因組DNA
三、從動物組織提取基因組DNA
四、細菌基因組DNA的制備
五、用DNA提取試劑盒從全血和組織中提取基因組DNA
六、注意事項
七、實驗結果說明
八、疑難解析
第三節 RNA的提取
一、引言
二、實驗設計思路和基本步驟
三、實驗結果說明
四、疑難解析
參考文獻

第三章 目的基因的獲取及鑒定技術
第一節 普通PCR
一、普通PCR的基本概念和原理
二、普通PCR技術的實驗方法
三、疑難解析
第二節 實時熒光定量PCR
一、實時熒光定量PCR的基本概念和原理
二、實時熒光定量PCR的定量方法
三、熒光定量PCR的實驗方法
四、熒光定量PCR技術的應用
五、疑難解析
第三節 環介導恆溫擴增法快速檢測病原菌
一、引言
二、環介導恆溫核酸擴增的原理
三、實驗設計思路和基本步驟
四、實驗結果
五、疑難解析
六、小結
參考文獻

第四章 載體的構建和鑒定
第一節 克隆載體
一、pBR322載體
二、pUC8——一種Lac選擇型質粒
三、pGEM3Z——克隆DNA的體外轉錄
四、柯斯質粒載體
第二節 表達載體
一、原核表達載體
二、真核表達載體
第三節 載體構建中的關鍵工具和步驟
一、關鍵工具
二、關鍵步驟
第四節 載體構建的應用舉例
一、實驗材料
二、實驗方法
參考文獻

第五章 細菌轉化與細胞轉染技術
第一節 細菌轉化
一、基本原理
二、實驗設計思路和基本步驟
三、實驗結果及分析
四、疑難解析
第二節 細胞轉染
一、基本原理
二、實驗設計和基本步驟
三、實驗結果及分析
四、疑難解析
參考文獻

第六章 外源基因表達的鑒定
第七章 報告基因分析
第八章 差異基因表達譜分析
第九章 蛋白質核酸相互作用技術
第十章 蛋白質-蛋白質相互作用技術
第十一章 微生物體內同源重組技術
第十二章 轉基因動物技術
第十三章 基因打靶技術
第十四章 流式細胞術實驗方法
第十五章 干細胞的分離培養與誘導分化
第十六章 小RNA的構造及實驗技術
第十七章 非編碼RNA數據庫及在線分析工具介紹
 

詳細資料

  • ISBN:9787122245021
  • 規格:480頁 / 21 x 14.8 x 1.5 cm / 普通級 / 1-1
  • 出版地:大陸

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