無機及分析化學

第1章原子結構與元素周期律
1.1核外電子的運動狀態
1.1.1原子結構理論的發展簡史
1.1.2核外電子運動的量子化特性氫原子光譜和玻爾理論
1.1.3微觀粒子的運動特征
1.1.4核外電子運動狀態的描述
1.2多電子原子結構
1.2.1屏蔽效應與多電子原子中的軌道能級順序
1.2.2原子核外電子的排布
1.2.3原子結構與元素周期系的關系
1.3元素的原子半徑、電離能、電子親合能和電負性
1.3.1原子半徑
1.3.2電離能
1.3.3電子親合能（勢）
1.3.4電負性（x）
綜合練習
第2章化學鍵與分子結構
2.1鍵參數和分子的性質
2.1.1鍵能
2.1.2鍵長
2.1.3鍵角
2.1.4鍵的極性
2.1.5分子的極性
2.2化學鍵理論
2.2.1離子鍵理論
2.2.2價鍵理論
2.2.3分子軌道理論
2.3多原子分子的空間構型
2.3.1雜化軌道理論
2.3.2價層電子對互斥理論（VSEPR）
2.4分子間的作用力和氫鍵
2.4.1分子間作用力
2.4.2氫鍵
2.5晶體知識簡介
2.5.1晶體的特征和分類
2.5.2離子晶體
2.5.3分子晶體
2.5.4原子晶體
2.5.5金屬晶體
2.6離子極化
2.6.1離子的極化能力和變形性
2.6.2離子極化對化學鍵型的影響
2.6.3離子極化對化合物性質的影響
2.6.4多鍵型晶體
綜合練習
第3章物質的聚集狀態
3.1分散系
3.1.1分散系的概念
3.1.2分散系的分類
3.2溶液的濃度
3.2.1物質的量濃度
3.2.2質量摩爾濃度
3.2.3摩爾分數
3.2.4質量分數
3.2.5幾種溶液濃度之間的關系
3.3非電解質稀溶液的依數性
3.3.1溶液的蒸氣壓下降
3.3.2溶液的凝固點下降
3.3.3溶液的沸點升高
3.3.4溶液的滲透壓
3.4膠體溶液
3.4.1分散度和表面吸附
3.4.2膠團結構
3.4.3膠體溶液的性質
3.4.4溶膠的穩定性與聚沉
3.5高分子溶液和乳濁液
3.5.1高分子溶液
3.5.2高分子化合物對溶膠的保護作用
3.5.3高分子溶液的鹽析
3.5.4表面活性劑
3.5.5乳狀液
3.6電解質溶液
綜合練習
第4章熱化學及化學反應的方向和限度
4.1熱力學基礎知識
4.1.1化學反應進度
4.1.2系統和環境
4.1.3狀態和狀態函數
4.14過程和途徑
4.1.5熱和功
4.1.6熱力學能（U）
4.1.7熱力學第一定律
4.2熱化學
4.2.1化學反應熱效應
4.2.2蓋斯定律
4.2.3反應焓變的計算
4.3化學反應的方向和限度
4.3.1化學反應的自發性
4.3.2熵
4.3.3化學反應方向的判據
4.3.4標准摩爾生成吉布斯函數與標准摩爾反應吉布斯函數變
4.4化學平衡及其移動
4.4.1可逆反應與化學平衡
4.4.2平衡常數
4.4.3標准平衡常數與標准摩爾吉布斯函數變
4.4.4影響化學平衡的因素
綜合練習
第5章化學反應速率
5.1化學反應速率的概念
5.2反應歷程和化學反應速率方程
5.2.1反應歷程與基元反應
5.2.2化學反應速率方程
5.3簡單反應級數的反應
5.3.1零級反應
5.3.2一級反應
5.3.3二級反應
5.4反應速率理論
5.4.1有效碰撞理論
5.4.2過渡狀態理論
5.5影響化學反應速率的因素
5.5.1濃度對反應速率的影響
5.5.2溫度對反應速率的影響
5.5.3催化劑對反應速率的影響
5.6化學反應基本原理的應用
綜合練習
第6章酸鹼平衡
6.1酸鹼質子理論
6.1.1酸鹼理論簡介
6.1.2酸鹼的相對強弱
6.2溶液酸度的計算
6.2.1質子平衡式
6.2.2一元弱酸（鹼）水溶液酸度的計算
6.2.3多元弱酸（鹼）水溶液酸度的計算
6.2.4兩性物質的水溶液
6.2.5酸鹼平衡的移動
6.2.6酸鹼指示劑
6.3緩沖溶液
6.3.1緩沖溶液的概念和組成
6.3.2緩沖作用原理
6.3.3緩沖溶液pH的計算
6.3.4緩沖容量
6.3.5重要的緩沖溶液
6.4弱酸（鹼）溶液中各型體的分布
6.4.1一元弱酸（鹼）溶液
6.4.2多元弱酸（鹼）溶液
綜合練習
第7章沉淀—溶解平衡
7.1溶度積原理
7.1.1溶度積常數
7.1.2溶度積和溶解度的相互換算
7.2沉淀的類型及溶度積規則
7.2.1沉淀的類型和性質
7.2.2溶度積規則
7.3沉淀—溶解平衡的移動
7.31同離子效應和鹽效應
7.3.2沉淀的溶解
7.3.3影響沉淀溶解度的其他因素
7.4多種沉淀之間的轉化
7.4.1分步沉淀
7.4.2沉淀的轉化
7.5沉淀的純度及影響沉淀純度的因素
7.5.1共沉淀現象
7.5.2后沉淀現象
綜合練習
第8章配位化合物
8.1配位化合物的組成和命名
8.1.1配位化合物的定義
8.1.2配位化合物的組成
8.1.3配位化合物的命名
8.2配位化合物的類型與異構現象
8.2.1配位化合物的類型
8.2.2配位的異構現象
8.3配位化合物的化學鍵理論
8.3.1價健理論
8.3.2晶體場理論
8.4配離子在溶液中的解離平衡
8.4.1配位平衡常數
8.4.2配位平衡的移動
8.5配位化合物的重要性
8.5.1分析技術
8.5.2濕法冶金
8.5.3無機離子的分離和提純
8.5.4配位催化作用
8.5.5染料工業
8.5.6電鍍與電鍍液的處理
8.5.7生命科學中的配合物
綜合練習
第9章氧化還原反應與電化學
9.1氧化還原反應的基本概念
9.1.1氧化值
9.1.2氧化與還原
9.1.3氧化還原反應方程式的配平
9.2電極電勢
9.2.1原電池
9.2.2電極電勢
9.2.3標准電極電勢
9.2.4原電池的電動勢和化學反應吉布斯函數之間的關系
9.2.5能斯特公式
9.2.6電極物質濃度對電極電勢的影響
9.2.7條件電極電勢
9.3電極電勢的應用
9.3.1比較氧化劑或還原劑的相對強弱
9.3.2計算原電池的標准電動勢Eo和電動勢E
9.3.3判斷氧化還原反應進行的方向
9.3.4判斷氧化還原反應進行的次序
9.3.5計算氧化還原反應的平衡常數
9.3.6測定溶液的pH及物質的某些常數
9.1元素標准電極電勢圖及其應用
9.4.1元素標准電極電勢圖
9.4.2元素標准電極電勢圖的應用
9.5影響氧化還原反應速率的因素
9.5.1濃度
9.5.2溫度
9.5.3催化劑
9.5.4誘導作用
9.6電解
9.6.1電解的基本概念
9.6.2法拉第電解定律
9.6.3分解電壓與超電勢
9.6.4電解池中兩極的電解產物
9.6.5電解的應用
綜合練習
第10章定量分析概論
10.1概述
10.1.1分析化學的任務和作用
10.1.2分析方法的分類
10.1.3定量分析過程
10.1.4定量分析結果的表示
10.2定量分析中的誤差
10.2.1測定值的准確度與精密度
10.2.2定量分析誤差產生的原因
10.2.3誤差的減免
10.3實驗數據的統計處理
10.3.1可疑數據的取舍
10.3.2平均值的置信區間
10.3.3分析結果的數據處理與報告
10.4有效數字的修約及其運算規則
10.4.1有效數字及其位數
10.4.2有效數字的運算規則
綜合練習
第11章滴定分析
11.1滴定分析法概述
11.1.1滴定分析法的過程和分類
11.1.2滴定分析法對化學反應的要求
11.1.3滴定方式
11.1.4標准溶液和基准物質
11.1.5滴定分析中的計算
11.2酸鹼滴定法
11.2.1酸鹼滴定曲線
11.2.2酸鹼標准溶液的配制和標定
11.2.3酸鹼滴定應用舉例
11.3沉淀滴定法
11.3.1概述
11.3.2確定終點的方法
11.3.3莫爾法、佛爾哈德法和法揚司法的測定原理及應用比較
11.4氧化還原滴定法
11.4.1氧化還原滴定法概述
11.4.2常用的氧化還原滴定方法
11.5配位滴定法
11.5.1配位滴定法概述
11.5.2FDTA配合物的條件穩定常數
11.5.3配位滴定曲線
11.5.4配位滴定中酸度的控制
11.5.5金屬指示劑
11.5.6FDTA標准溶液的配制與標定
11.5.7配位滴定方式及其應用
11.5.8提高配位淌定選擇性的方法
綜合練習
……
第12章吸光亮度法和電位分析法
第13章主族元素
第14章過渡元素
第15章常用的分離和富集方法
附錄
參考文獻