醫學大挑戰 I 7DVD

這一系列的節目，是透過推理故事的結構，介紹關於醫師和患者與疾病奮鬥的歷程，其過程是令人驚嘆且動容的。Disc 1 ★舍格倫綜合症 (Sjögren’s Syndrome) 「舍格倫綜合症」又名「乾燥綜合症」，這是自體免疫疾病的一種，具體來講，是自身的免疫細胞攻擊並破壞自身功能正常的分泌腺，這些分泌腺包括淚腺及唾液腺等。這種疾病的主要症狀是口乾及眼乾，這是該症被稱為乾燥綜合症的部分原因。此外，舍格倫綜合症還會導致皮膚、鼻腔以及陰道乾燥。而且可能會影響人體的其它器官，如：腎、血管、肺、肝、胰以及腦部。繼發性患者通常還會有和類風濕性疾病相關的症狀。★睡眠肢動症 (Restless legs) 「睡眠肢動症」又名「睡眠腳動症」，這是一種睡眠障礙。意指在睡覺時，雙腳 出現抽搐、或感到像被拉扯、有昆蟲刺咬等令人不舒服的感覺，使腳部不能得到 充份休息。患者往往需要起床步行，才能讓雙腳得以紓緩。Disc2★尿瀦留 (Urine Retention) 健康成年人的膀胱漲滿時，男性的容積約為兩百五十毫升；女性的容積約為三百 毫升，排尿後的餘尿應在10%以下。若排尿功能異常，以致餘尿過多，甚至完全 無法排尿，則為「尿瀦留」。依症狀發生之緩急，可分為急性與慢性尿瀦留。急 性尿瀦留：突然無法排尿，膀胱不斷漲大，必須立即導尿。慢性尿瀦留：初期感 覺尿流細小、滴瀝不止、尿完仍有殘尿感，繼而頻尿及殘尿越來越多，膀胱也越 來越大，最後彈性疲乏，容積可超過一公升。由於長期餘尿，兩側腎臟的尿液無 法正常流入膀胱，也會導致雙側腎積水。★韋格納肉芽腫 (Wegener’s Granulomatosis) 「韋格納肉芽腫」又名「華格納氏肉芽腫」，是一種自體免疫疾病，發生原因 不明。特徵為惡性的血管炎，主要侵犯上、下呼吸道及腎臟，會影響鼻子、肺 、腎臟以及其他器官。韋格納肉芽腫的初期症狀，為鼻和副鼻竇炎、肺病變和 進行性腎功能衰竭。還可累及關節、眼睛、皮膚、心臟、神經系統及耳朵等。Disc3★肌張力障礙 (Dystonia) 「肌張力障礙」是一組疾病的總稱，是骨骼肌張力的病理性改變。患者的肌張力時高時低，有時只影響局部某個肌肉或肌肉群，有時則影響全身。大多數的肌張力障礙病因並不清楚，少數可能有家族遺傳史。此外，很多疾病可能在臨床上導致繼發性肌張力障礙，如：新生兒腦損傷、黃疸、窒息、腦炎、腦血管病、中毒性腦病等等。與原發性肌張力障礙相比，這類病人的症狀更為複雜多樣，可能伴隨有偏癱、舞蹈樣動作、小腦平衡障礙、智力或情感方面的問題。肌張力障礙在運動障礙疾病中較為多見，患病率僅次於帕金森氏症。★巴哈多手術 (BRAGADO) 何蘇巴哈多，一九九三年世界競走競賽冠軍，正當他的運動生涯如日中天之時， 卻被醫師診斷出因長期的運動傷害造成「腹股溝拉傷」俗稱「運動型疝氣」，劇 烈的疼痛使他無法動彈，不服輸的他除了吃消炎止痛藥持續訓練外，他只剩兩個 選擇，髖關節更換或是手術介入治療，在醫師的幫助下，他選擇了手術介入治療 ，雖然這個手術還在實驗階段，但是在他堅定的意志以及醫師的精湛醫術努力下 ，手術成功了，使他能夠繼續在田徑場上叱吒風雲。Disc4★紅斑性狼瘡 (Lupus) 「紅斑性狼瘡」是一種慢性的自體免疫疾病。和其他自體免疫疾病一樣，免疫系統攻擊自身細胞和組織，導致發炎和組織損害。紅斑性狼瘡可能影響各種器官，包括心臟、關節、皮膚、肺、血管、肝、腎臟以及神經系統。任何年齡的人都可能得到紅斑性狼瘡，但它通常發生於年輕女性，有90%的患者是女性。紅斑性狼瘡目前無法治癒，但它的症狀是可以治療的，目前以使用類固醇和免疫抑制劑為主。★包蟲囊 (Hydatid Cyst)「包蟲囊」又名「棘球蚴病」，是細粒棘球絛蟲的幼蟲感染人體所致的疾病。該病為人畜共通病。狗為最終宿主，羊、牛是中間宿主；人類因誤食蟲卵而患包蟲囊。由細粒棘球絛蟲的幼蟲（俗稱包蟲）寄生人體臟器而引起的疾病。包蟲囊呈慢性病程，可多年無明顯症狀。主要臨床表現為壓迫症狀，囊腫穿破可引起過敏症狀及繼發性包蟲囊腫。包蟲囊腫常被誤診為腫瘤。Disc5★乳膠過敏 (LATEX ALLERGY)乳膠過敏的臨床症狀，以嚴重程度來說，有相當大的差別，這與暴露乳膠過敏原的量、過敏原進入的途徑及患者被致敏的程度均有相關。立即型的過敏反應，常是因黏膜或漿膜接觸乳膠過敏原，或是呼吸道吸入懸浮於空氣中之乳膠過敏原所引起。過敏的症狀，可以小至眼睛癢、鼻癢、流淚、流鼻涕、打噴涕、皮膚起蕁麻疹、氣喘發作、喉頭水腫甚至過敏性休克。★朱伯特氏症候群 (JOUBERT SYNDROME) 「朱伯特氏症候群」是由於小腦蚓部的發育不全或缺失，以致影響患者的活動平 衡及協調。大部分的患者於兒童時期發病，普遍的症狀包括：運動失調（肌肉控 制不佳）、不規律的呼吸型態、睡眠呼吸停止、異常的眼睛及舌頭運動和肌張力 過弱。其它症狀如：多指（趾）、唇裂或顎裂、舌頭軟組織腫瘤、癲癇、先天性 心臟缺損、肝臟異常等。Disc6★巨指症 (MACRODACTYLY) 「巨指症」是神經生長異常所造成的先天畸形，其症狀為手指或足趾體積異常增 大。巨指畸形是少見的上肢畸形之一，由於手指、手掌或肢體異常發育所導致。 巨指不僅影響肢體功能而且嚴重影響美觀，還會給患者帶來心理上的障礙，容易 形成孤僻的性格。 ★亨丁頓舞蹈症 (HUNTINGTON’S DISEASE) 「亨丁頓舞蹈症」是一種神經退化的遺傳疾病。運動相關的神經功能，一直處於 興奮狀態而無法被抑制，因此產生不自主運動、臉部輕微的抽搐、無來由的坐立 不安、對於運動缺乏整合協調性。隨著病情惡化，顫抖、抽搐之症狀日益嚴重， 繼而有口齒不清、吞嚥困難、失禁、記憶力喪失等症狀。由於患者最明顯的症狀 就是四肢不自主晃動，所以才被稱為「舞蹈症」。這種退化會造成不能控制的運 動、失去智能及情緒上的困擾。Disc7★巨瘤(GIANT TUMOUR) 哈維爾小時候，身上就有硬纖維瘤，由於是良性腫瘤，所以一直沒有太在意。 但是腫瘤不斷地切除；不斷地長大。直到有一天，腫瘤從皮膚爆開來，它已經大 到如果貿然切除會有生命危險，所有的醫師都不敢動手術。直到卡瓦達斯醫師的 出現，他和哈維爾解釋動手術會有的風險及後果，但其實哈維爾沒有選擇的餘地 ，在長達十二個小時的手術過程中，醫師摘除了十五公斤重的巨瘤，就算現在只 剩半個肺以及體內還有人工橫膈膜，但是卻給了哈維爾一個全新的生命。 ★馬凡氏症候群 (MARFAN SYNDROME) 「馬凡氏症候群」是一種結締組織的遺傳疾病。病患的特徵為四肢、手指、腳趾 細長不勻稱、身高明顯高於常人。馬凡氏症候群的症狀從輕微到嚴重各有不同， 最嚴重的情況下，會伴有心血管系統異常，特別是心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該 病可能會影響其他器官，包括：骨骼、關節、眼睛、肺、硬脊膜、硬顎等。影音規格螢幕比：4:3字幕：繁體中文 / 英文發音：西班牙語NTSC