醫學大挑戰 II 6DVD

這一系列的節目，是透過推理故事的結構，介紹關於醫師和患者與疾病奮鬥的歷程，其過程是令人驚嘆且動容的。Disc 8★布加症候群 (BUDD-CHIARI SYNDROME) 「布加症候群」是因為肝靜脈回流阻塞造成。由於阻塞位置及原因不同，而有不同之臨床表現。急性者，會出現急性肝衰竭的症狀而致命。慢性者，會出現腹痛、腹脹、黃疸、肝脾腫大、腹水、水腫等症狀。有些患者的病史可達二十年之久。布加症候群之治療，因其原因與病程而異，包括：抗凝血劑、纖維蛋白分解治 療、囊球導管擴張術、分流術及肝臟移植等。患病機率約為一百萬分之一，女性 比男性多見，常見於三十歲至四十歲的人，兒童和老年人少見。其中約有10%至 20%的患者伴有門靜脈阻塞。★埃勒斯當洛症候群 (EHLERS-DANLOS SYNDROME) 「埃勒斯當洛症候群」又名「皮膚彈性過度症」，是一種罕見的結締組織疾病。其症狀為皮膚與血管脆性增加，易擦傷和形成萎縮性疤痕；皮膚彈性過度，皮膚 可牽拉很長，超過正常數倍，放鬆後迅速恢復原狀；關節活動過度；骨骼、眼睛 和內臟也可能有病變，偶爾會因為內臟畸形所致的併發症而死亡。Disc9★格林巴利症候群 (GUILLAIN-BARRE SYNDROME) 「格林巴利症候群」是一種急性脫髓鞘多發性神經炎，為自體免疫疾病的一種。 主要影響末梢神經系統。患病機率約為十萬分之一到二。臨床症狀為：腳趾發麻 、無力、腫脹。嚴重時，會蔓延至頭部和頸部神經，以及掌管呼吸和吞嚥的肌肉 ，造成顏面神經麻痺、吞嚥困難或呼吸窘迫，有致死的危險。 ★麥麩不耐症 (COELIAC DISEASE)「麥麩不耐症」是一種對麵筋、麥麩、大麥、燕麥和黑麥過敏的疾病。它會引起腸胃的相關症狀，包括：產氣、肚脹、肚痛、糞便惡臭、泛油或呈淡色、長期拉 肚子或便祕。這些症狀和大腸過敏症非常類似，容易被誤診。但也有很多麥麩不耐症的患者（尤其是成人）沒有腸胃的相關症狀，而是營養素不足和其他系統的 疾病，例如：貧血、體重降低、疲倦、衰弱、容易瘀血、失去平衡、手腳神經受 到傷害、不孕症、骨痛、骨質流失、情緒失調。長期營養素不足及腸胃受損會引起嚴重的併發症。麥麩不耐症會增加骨質疏鬆、小腸或其他器官癌症、流產、胎 兒畸型等症狀發生的機率，也較容易罹患其他自體免疫失調症。Disc10★甘迺迪氏症 (Kennedy’s Disease)「甘迺迪氏症」又名「延髓脊髓性肌肉萎縮症」，屬於神經退化疾病。患者 多於三十歲至五十歲之間，由於脊髓延髓運動神經元的退化，出現漸進式的 肌肉無力與萎縮。部分個案，在青少年時期，即出現肌肉痙攣、肌肉顫搐與 手部顫抖等初期症狀。隨著疾病發展，會因舌頭、顎和喉嚨的萎縮與無力， 造成吞嚥及說話困難。到了疾病晚期，容易因嗆入而造成吸入性肺炎致死。 ★妥瑞症 (TOURETTE’S SYNDROME) 「妥瑞症」是一種運動神經的遺傳疾病。妥瑞症的患者，身體會出現不自主、 重複性的動作，稱為抽筋（運動抽動、聲音抽動以及綜合抽動）。抽筋不會一直出現，但可能會因疲勞或壓力而惡化。診斷標準包括：在十八歲以前發病、 不斷復發、無法由意志控制、快速地影響大部分肌肉群，造成動作痙攣或多種 聲音痙攣，且症狀會持續一年以上。Disc11★腎上腺腦白質退化症 (ADRENOLEUKODYSTROPHY) 「腎上腺腦白質退化症」是一種遺傳自母親的罕見疾病，患病的機率約在兩萬 至五萬分之一。患者可能於兩歲左右就會出現症狀，一般是在四歲至八歲時發 病。初期的症狀是聽力、視力退化，隨著病情逐漸加重，會有狂叫及喪失說話 能力的狀況，接著癱瘓在床、喪失吞嚥功能、逐漸失去意識而進入植物人狀態 ，最後死亡。歷時數個月或數年。這種疾病，主要是由帶原者的母親遺傳給男 孩，一旦有帶原基因的女性懷孕，下一代的男孩，有50%的機率會罹患此疾病 。除非能夠做血液中非常長鏈飽和脂肪酸的分析，才能篩檢出胎兒是否罹患此 疾病，但目前的產檢項目並沒有包含。理論上，有帶原基因的婦女，最好不要 生育下一代。 ★電磁過敏症 (ELECTROMAGNETIC HYPERSENSITIVITY) 「電磁波過敏症」是一種因為長期暴露在電磁波環境中，造成的生理失調疾病 ，會有神經過敏的症狀。其症狀包括：頭痛、臉腫脹、眼睛灼熱、頭暈、嘔吐 、皮膚疹、身體虛弱、關節疼痛、肌肉疼痛、耳鳴、疲勞、下腹部收縮痛、心 律不整、呼吸困難。有些個案，甚至出現中風、沮喪、慌張、精神無法集中、 平衡感失調、肌肉抽筋、記憶力減退、淺眠等症狀。嚴重者，會破壞免疫系統 ，增加致癌的機率。Disc12★感染性椎間盤炎(INFECTIOUS SPONDYLODISCITIS) 「感染性椎間盤炎」是少見的脊椎感染症。致病菌入侵脊椎的途徑，最主要為 血行性感染。多數病患的臨床症狀為：下背痛及發燒，有些患者會合併神經症 狀。★布魯格達氏症候群(BRUGADA SYNDROME) 「布魯格達氏症候群」又名「突然猝死症」，是一種遺傳缺陷的心臟疾病。由 於心臟電流出現異常，在嚴重的情況下，能夠引起心臟衰竭或猝死。這個疾病 ，是在泰國和寮國的當地年輕人，在沒有明顯心臟疾病的症狀下，突然猝死的 主因。一九八九年，首次透過心電圖，在心跳停止的生還者身上發現此種疾病 。Disc13★青光眼(GLAUCOMA CORNEA TATTOO)「青光眼」是一種因為眼壓過高，造成視神經萎縮，導致視野缺損甚至失明的 眼科疾病。早期人們認為眼壓高，就是青光眼；後來發現，即使是正常人，也可能有高眼壓，而部分青光眼患者的眼壓卻是正常的。所以，關於青光眼的定義，隨著對於這個疾病的了解而變化著。之所以被稱為「青光眼」，是因為 末期患者的眼睛以光線照射，瞳孔有青色的反光而得名。★亞奇二氏症候群(ARNOLD CHIARI SYNDROME) 「亞奇二氏症候群」是由於後顱窩容量過小，導致後顱窩的內容物擠壓 到頸部的脊髓。臨床症狀為：頭痛、疲勞、肌肉無力、頭暈、噁心。在嚴重的 情況下，會造成癱瘓。影音規格螢幕比：4:3字幕：繁體中文 / 英文發音：西班牙語NTSC