內容簡介

　　經驗顯示，對疾病懂很多的巴金森病人，日子會過得比較好。

　　若能及早正確診斷，今日的治療技術已能長時間有效維持罹患巴金森病的人的身心功能，讓他們享受高品質的生活。然而困難在於，巴金森病診斷極難，不僅有許多症狀類似的疾病（即類巴金森症）帶來混淆，每個罹患巴金森病的人，其症狀表現也差異極大。

　　巴金森病的處置並無單一公式可循，它仰賴有經驗的醫師與有準備的病人共同決策，擬定個別化、整體性的照護計畫。因此，病人、家屬、醫療單位三方對疾病的深切認識，將大大減少不必要的折騰，是正確診斷、有效對治的厚實基礎。

　　這正是本書的目的──提供最新、最必要知識，讓病人與家屬成為醫師的最佳決策夥伴。本書有以下特色：

　　★教讀者有效區別「巴金森病」與「類巴金森症」，以促進醫病溝通，提高診斷正確率。
　　★收錄藥物、手術與治療觀念的最新進展，協助選擇最佳治療策略，避免藥物副作用困擾。
　　★專章討論巴金森病的非動作症狀與病人心理衝擊，以利安排身、心全方位照護。
　　★專章討論年輕人罹患巴金森病面臨的問題，提出規畫生涯的要領。
　　★專章討論運動、飲食與替代療法須掌握的原則，提出更全面的照護觀點。
　　★深入淺出，資訊最新，詳附關鍵QA問答，迅速掌握治療要領。

名人推薦

　　中國醫藥大學附設醫院神經部主任蔡崇豪

國際媒體好評

　　這是一本最好的巴金森病綜合指南。如果要推薦一本書給巴金森病的醫師，就是這本了！──美國巴金森協會《年輕巴金森病者快訊》（APDA Young Parkinson's Newsletter）

　　病人及家屬將發現，這本實用指南與醫師的照護是完美的互補！──《出版人週刊》（Publishers Weekly）

　　這本書非常清晰、仔細地描寫了巴金森病，包括徵兆、症狀、診斷方法、手術與藥物治療，以即適當的飲食、運動與補充療法的價值。──《巴金森新知》(Parkinson Update)

　　這是一本為巴金森病的病人、家屬，甚至是醫師所編纂的傑作。──《世界神經病學》(World Neurology)

作者介紹

作者簡介

威廉‧威納（William J. Weiner, M.D.）

　　曾任馬里蘭大學醫學院神經病學系教授兼系主任、馬里蘭巴金森病中心主任。

莉莎‧修曼（Lisa M. Shulman, M.D.）

　　神經學教授，以巴金森病研究在馬里蘭大學獲羅莎琳‧紐曼（Rosalyn Newman）傑出學者。

安東尼‧連恩（Anthony E. Lang, M.D.）

　　神經學教授，國際頂尖級的神經醫學專家，曾任國際動作障礙學會理事長，現主持多倫多大學巴金森研究、亦為莫頓和葛洛利亞修曼運動障礙中心（Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Center）和西多倫多醫院巴金森病埃德蒙‧薩夫拉計劃（Edmind J. Safra Program）主任。曾經訪台，和國內專家有過學術上的交流與合作。

譯者簡介

陳登義

　　資深精神專科醫師，曾任母校中國醫藥大學精神醫學科暨附設醫院精神科主任，以及台灣心理治療學會、中華團體心理治療學會首屆理事、創會會員。現為台中仁愛之家附設靜和醫院醫療院長。

　　曾總策劃「心理諮商經典系列」一系列共十部叢書（生命潛能出版），譯著亦多，包括《心理治療入門：精神動力原理與實務概要》、《長期精神動力取向心理治療：基本入門》、《精神醫學新思維：多元論的探索與辯證》（心靈工坊出版）、《客體關係入門》（五南出版）、《從生物心理社會模式的興衰看精神醫學新視域》（合記出版）等。

【推薦序】一部好的指引書籍，對於面對巴金森病十分重要／蔡崇豪
【譯序】精神科醫師與罹患巴金森病的人／陳登義
【第三版序】對疾病懂很多的人，日子過得比較好

第一篇導論
●第一章什麼是巴金森病？
巴金森病是怎麼回事？
是什麼導致症狀產生？
類巴金森症（或巴金森症候群）
如果我得了巴金森病會發生什麼情況？
治療
何時我該告知家人、親友及同事？
●第二章誰會得巴金森病？
巴金森病有多常見？
巴金森病與年老
巴金森病是遺傳性疾病嗎？
環境因素與巴金森病
身體以外的因素如何啟動巴金森病的症狀？

第二篇巴金森病的徵象與症狀
●第三章早期症狀
只有在身體某一側出現症狀
內在型顫   抖
輕度顫抖
情緒效應
疼痛和其他感官效應
腳部抽筋
面具式臉部表情
嗓音改變
喪失手的靈活性
彎曲的姿勢
走路及其他全身性動作的困難
失去平衡
憂鬱
焦慮
冷漠無感
疲累
有一種所謂的「巴金森病型人格」嗎？
早期診斷是困難的
●第四章中期巴金森病
中期巴金森病的動作症狀
顫抖／僵硬／腳抽筋／動作不能或動作遲緩／身體語言，包括臉部表情／手寫筆跡和其他手部的靈活度／姿勢不穩／行走困難／彎腰駝背的姿勢
中期巴金森病的非動作症狀
自主神經系統的損傷／流口水及吞嚥困難／破壞睡眠型態／疼痛／社交孤立及溝通問題／嗓音／皮疹／內在不安定感
●第五章盛發期巴金森病
顫抖
僵硬及動作緩慢
抗巴金森藥物較不可預測的治療反應
疼痛
嗓音
手寫字跡
平衡及動作困難
吞嚥及流口水
自主神經系統功能受損
膀胱控制和解尿困難／便祕／性功能失常／直立型低血壓，或起身後頭暈
藥物引發的症狀
行為問題及精神症狀
巴金森病所引起的症狀／藥物引發的症狀
不明原因的體重下降
日常生活功能的問題
●第六章行為改變與精神症狀
認知症狀
行為症狀
憂鬱／焦慮／冷漠無感及缺乏動機／疲累
藥物引發的行為及精神症狀
生動夢境／視幻覺／妄想／多巴胺調節不良症候群、重複刻板行為和衝動控制疾患／抗巴金森藥物如何導致行為及精神症狀？
藥物的副作用對比藥物的正向作用
會造成行為及精神症狀的藥物
●第七章年輕發病型巴金森病
何謂年輕發病型巴金森病？
年輕發病VS.年長發病型巴金森病的症狀
診斷上的困難
因應對策
婦女
家庭
生涯議題
年紀較輕者所需要的服務
治療的考量

第三篇診斷巴金森病
●第八章如何做出診斷
醫學檢查
神經學檢查／診斷性檢測
巴金森病：臨床的診斷
導向巴金森病的問答
排除巴金森病的問答
●第九章各種形式的類巴金森症
MPTP導致的類巴金森症
中風
正常腦壓水腦症
頭部創傷
藥物
●第十章其他神經性問題的診斷
原發性顫抖
亨丁頓病
抽搐
各類型的肌張力不全
威爾森病
巴金森附加症候群
多發性系統萎縮／進行性上眼神經麻痺症／皮質－基底核神經退化症／其他有類巴金森症的疾患

第四篇巴金森病的治療
●第十一章腦如何運作以及治療如何有效
動作控制系統
巴金森病發生了什麼事？
藥物療法是如何發揮作用？
抗膽鹼藥物／左旋多巴／多巴去羧酶抑制劑／多巴胺受體增強劑／COMT抑制劑／單胺氧化酶抑制劑
●第十二章選擇正確的藥物
治療必須個別化量身訂做
服用抗巴金森藥物
合乎實際的治療目標
改變藥物
針對巴金森病其他症狀的藥物
令人想要有的藥物療效及藥物副作用
動作功能起伏不定／不自主動作／行為和精神功能上的副作用
●第十三章藥物療法
左旋多巴
多巴去羧酶抑制劑／何時應開始治療？／蛋白質重新分佈飲食法
可增強左旋多巴和多巴胺的藥物
多巴胺增強劑／COMT抑制劑和MAO抑制劑／抗膽鹼劑和amantadine
巴金森病其他症狀的用藥
憂鬱／焦慮／睡眠紊亂／睡意侵襲（猝睡）／精神病症狀／認知障礙／肌肉抽筋／便祕
●第十四章運動和復健療法
運動與復健療法之間有什麼差異？
「我已經有充足的運動了」
從運動和復健對巴金森病有何作用的研究中，
我們學到了什麼？
哪一類型的運動對巴金森病有效？
你需要做多少運動才能顯現某些效益？
哪些症狀對運動具有療效反應？
運動對各階段的巴金森病都有益處嗎？
運動可延緩巴金森病的進行嗎？
怎樣的運動實施方案對你最好？
●第十五章飲食及補充／替代（另類）療法
飲食
維他命／蛋白質重新分佈飲食法／替代性飲食補充法
補充和替代（另類）醫學
針灸／螫合療法／Spa水療
為何醫師們會擔憂另類療法？
●第十六章外科治療
視丘切開術及蒼白球切開術
深部腦刺激
神經細胞移植
神經成長因子與「基因療法」
關於巴金森病的神經外科治療，
我必須詢問什麼問題？

第五篇其他議題
●第十七章生病、住院及巴金森病
在醫院內服用藥物
內科併發症
術後譫妄／手術後的噁心／深部靜脈栓塞／肺炎
復原
●第十八章巴金森病的研究
基礎與臨床研究
基礎研究／動物測試／臨床試驗
巴金森病研究的希望大道
尋找巴金森病的病因／尋找症狀療法的新方式
病人與家屬如何協助研究工作
●第十九章問答集
有關定義和基本概念的問題
有關預後   的問題
有關食物、飲料和運動   的問題
有關工作和休閒活動的問題
有關藥物   的問題
有關失能的問題

附錄
國內巴金森病相關資源
延伸閱讀
索引
藥物名稱索引

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序

推薦序

一部好的指引書籍，對於面對巴金森病十分重要
蔡崇豪／中國醫藥大學附設醫院神經部主任

　　巴金森病於1817 年被描述及發現，迄今仍不知其真正致病原因，而其最關鍵的病理變化，乃是中腦黑質部製造多巴胺的神經細胞退化凋亡。病人的症狀主要有動作緩慢、顫抖及肌肉僵直的現象。在疾病發展的過程中，有些病患可能會有小碎步，或走路會往前衝的現象。除了大家所熟知的這些動作相關症狀外，近十幾年來神經學家更注意到痠痛、消化道症狀、情緒、睡眠及嗅覺等非動作性症狀，有時也對病人造成莫大的困擾。

　　自一九六○年代左旋多巴被應用於巴金森病的治療以來，後續又有許多新藥問世。其最大的目的，乃希望能改善並維持罹患此症的人症狀不要有太劇烈的波動，並且藥效能拉長。不過，有部分的病人仍會面臨病狀在好與壞之間擺盪及藥效縮短的問題。以上這些，均是病人及家屬所必須長期共同克服的問題。

　　因此，有一部好的指引書籍，對罹病的人及家屬在面對疾病的過程與照顧時，均十分重要。雖然這是個知識爆炸與網路普及的時代，但在國內有關巴金森病的書籍並不多見。登義醫師於其忙碌的工作之餘，經過一年多的時間譯成此書，相信促其完成此艱鉅任務之原動力，必是源自其心中對病人及家屬極大的關心與負擔。特別他本身是精神醫學的權威，故於此書有關心理精神層面的譯註更是精闢。三位作者之一的安東尼．連恩（Anthony E. Lang）是研究與治療巴金森病非常著名的學者，他曾經到過台灣，對此病的病理機制及最先進的處置知之甚詳，本書由其主筆，可看度極高。

　　書中除了對疾病本身的詳細論述外，對藥物的問題、深部腦刺激術施行的時機、病人的生活照顧及心理層面的支持，均有相當深入的剖析。相信此書的問世對病人、家屬乃至專業的醫療人員均是一大福音。「流淚撒種必歡呼收割」，相信在大家齊心努力下，定能帶給病患更豐收的五穀新酒。

序

對疾病懂很多的病人，日子過得比較好

　　本書首版出版迄今十三年中，有關巴金森病的處置及治療又有了許多進展。無論是了解巴金森病的基本病因及基因和遺傳在其中所扮演的角色，或是在治療方面，外科手術的重要性以及針對症狀的新藥開發，都有了很重要的發展。對於可以減緩巴金森病進行的「疾病調節」或「神經保護」療法，也有越來越多研究關注。本版探討了所有這些發展，同時仍保留本書初始的立意及目的，以幫助病人及家屬更確切了解如何和巴金森病一起生活。人們在第一次得知診斷結果為巴金森病時，一般對這個疾病所知不多，疑問難免便排山倒海而來。而許多病人及家屬一旦把他們有限的經驗及知識套在自己身上時，都會大感驚慌。

　　但事實上，由於新的以及更好的療法漸漸出籠，巴金森病對人們生活上的影響在近年來已有了根本的改變。確實，過去數十年來，巴金森病已經無礙於人們繼續享有多年能有所貢獻並心滿意足的生活。事實上，大部分巴金森病患者在診斷後十年，仍能擁有獨立的日常生活功能（activities of daily living，簡稱ADL）。了解巴金森病的症狀及其處置，是每位患者維護病情穩定、保有掌控能力的關鍵所在。許多身體疾病都屬慢性病，諸如關節炎、氣喘、糖尿病，巴金森病也包括在內。與每一種慢性病和平相處的祕訣，除了在於必須清楚了解身體的醫療狀況之外，也必須了解到：個人面對疾病時有無準備，其實攸關患者能否得到能維持身體健康的處置。例如，在做臨床決策時，醫師仰賴的是病史及病人和家屬、照護者所提供的回饋。成功的巴金森病處置並無任何單一公式可循，而是仰賴一種個別化且整體性的照護計畫，由有經驗的醫師與有準備的病人共同決策來擬定。

　　我們在本書直白而坦誠地探討巴金森病，解說到底是腦部哪裡出了問題而導致此疾患，也說明醫師如何做出巴金森病的診斷，並探討有關診斷的細節與奧妙之處，讓巴金森病患者及家屬了解，要得出正確診斷有時可能會遇到的挑戰。

　　巴金森病是個進行性疾病，它會隨著時間惡化。在各別章節裡，我們釐清了巴金森病早期、中期及盛發（晚）期各階段所常見的問題。我們不只相當詳細討論這些問題，而且根據我們的經驗，針對如何與這些問題更和平相處，提出許多建議。

　　大部分人認為巴金森病的主要問題和動作障礙有關，包括顫抖和行走。然而，有多年巴金森病經驗的病人，都會很熟悉由疾病本身及其治療所帶來的各種各樣非動作症狀。因此，我們特闢一章（第六章）廣泛重新探討可能發生的許多常見非動作症狀，包括憂鬱、冷漠無感、焦慮、出汗、性功能失常、記憶問題、睡眠障礙、衝動控制疾患（例如，過度的賭博、購物、使用電腦、飲食）、膀胱問題及便祕。

　　本書對藥物療法在治療巴金森病所扮演的角色，也有透徹的探討。過去四十五年來，巴金森病的治療已有了令人印象深刻的進展。我們概要描繪了巴金森病的藥物是如何發揮作用、為何有效、相關的藥物副作用，以及病人在現實上可以對藥物有什麼期待。如何安全而有效地使用藥物，以及各種藥物的合併，本書也都予以徹底回顧，包括對各種非動作症狀的藥物療法。

　　外科在治療巴金森病所扮演的角色，仍繼續有所演進。書中回顧了各種有用的手術類型。重要的是，病人及家屬在考慮把手術列為治療選項之前，應該問問自己和醫師什麼問題，針對這點我們提出了重要的關鍵建議。

　　本書末章囊括許多常見問題及清楚簡要的回答，這些都是經常在診間裡被提出來的難題（每個問答的主題，在本書各章節中都有更為詳細的解說）。照顧巴金森病人的多年經驗讓我們了解，資訊充足且對疾病懂得很多的病人，日子會過得比較好。我們在本版書中的目標，是要提供一些基礎知識給與巴金森病共處的人，以協助他們對疾病造成的改變能良好調適，並發展出自我監控及自我管理的能力，有效地成為能和醫師共同下決策的夥伴。本書各章可依序閱讀，也可分章單獨閱讀，為此，有些資訊在書中各章會有所重複。對於循序閱讀章節的人，重複的資訊有助於加深對重要議題的印象。

　　我們感謝過去幾年來照顧過的所有病人及家屬所分享的見解、經驗以及對巴金森病的種種回應。巴金森病社群所展現的精神是一種持續不懈的希望。我們盼望能將過去照顧過的病人所展現的生存面貌，成功傳達給更多受到巴金森病影響的人們與家屬。

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詳細資料

ISBN：9789863570622
叢書系列：SelfHelp
規格：平裝 / 440頁 / 14.8 x 21 x 2.2 cm / 普通級 / 單色印刷 / 初版
出版地：台灣

本書分類：醫療保健> 疾病百科> 腦神經/神經科

內容連載

第一章　什麼是巴金森病

不管何時，一旦診斷為巴金森病，病人和家屬很自然便會問：「巴金森病『是』什麼？」在治療罹患巴金森病的人們時，我們醫師當然會和許多患者討論這個問題。但我們──和他們──都察覺到，這個答案可以是直截了當卻又難以界定。

巴金森病是個退化性神經疾病（degenerative neurologicdisease）。退化性表示「品質的下降」──也就是，疾病隨著時間會越來越嚴重；神經則指神經系統。因此你可以說，巴金森病是會隨著時間惡化的神經系統疾病。我們也把巴金森病形容為一種慢性（chronic）、進行性（progressive）神經疾病。慢性表示「長期的」；進行性表示「一步一步進行著」或「向前推進」。巴金森病不會消失，它會逐漸惡化。

首先描述這個疾病樣貌的是英國醫師巴金森（James Parkinson），於是以他的名字命名為巴金森病。他關於這個疾病的原始論文在1817 年發表，名稱為〈論震顫性麻痺〉（Essay on the Shaking Palsy），因此現在有時仍會把巴金森病稱為「震顫性麻痺」。還有另一名稱是激躁性麻痺（paralysis agitans），這不過是「震顫性麻痺」的拉丁文。巴金森病、震顫性麻痺及激躁性麻痺，都指稱同一個疾病。

好消息是，真正的巴金森病進行緩慢。即使症狀已經十分明顯，足以確切診斷出來，通常也還得經過好幾年，甚至十年以上，患者才會出現嚴重失能。更好的消息是，治療可讓症狀緩和，所以有時要經過十年或十年以上，患者的生活品質才會因症狀而受到重大衝擊。

在巴金森病患者身上，稱為神經元（neurons）的特定腦細胞群會緩慢但進行性地受到損害，然後有某些部分退化或死亡。這個過程導致了巴金森病的典型症狀，醫師稱為「具特色的症狀」，因為它們是巴金森病的主要特徵（本書中，當我們稱某些症狀是某個疾患的「特徵」或「特色」，表示這是那個特殊疾患的典型症狀，做為與其他疾患的區別）。

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