奈特繪圖版醫學全集第2卷：內分泌系統（原書第2版中文翻譯版）

第1章 垂體和下丘腦
一、垂體的發育
二、垂體的組成及與下丘腦的關系
三、垂體的血液供應
四、垂體的解剖和毗鄰
五、垂體與海綿竇的毗鄰關系
六、蝶鞍的毗鄰
七、垂體前葉分泌的激素和反饋調節
八、垂體后葉
九、鞍上疾病的表現
十、顱咽管瘤
十一、垂體腫瘤對視器的影響
十二、垂體和垂體柄的非腫瘤損傷
十三、男性兒童和青少年的垂體前葉功能減退
十四、成年人垂體前葉激素缺乏
十五、選擇性和部分性垂體功能減退
十六、嚴重的垂體前葉功能缺乏或全垂體功能減退
十七、產后垂體壞死（席漢綜合征Sheehansyndrome）
十八、垂體卒中
十九、垂體性巨人症
二十、肢端肥大症
二十一、分泌泌乳索的垂體腫瘤
二十二、分泌促腎上腺皮質激素的腫瘤
二十三、納爾遜綜合征（Nelsonsyndrome）
二十四、臨床無功能的垂體腫瘤
二十五、催產索的分泌和功能
二十六、血管加壓素的分泌和功能
二十七、中樞性尿崩症
二十八、朗格漢斯細胞組織細胞增多症
二十九、成年人朗格漢斯細胞組織細胞增多症
三十、垂體轉移瘤
三十一、垂體的手術方式

第2章 甲狀腺
一、甲狀腺和甲狀旁腺的解剖
二、甲狀腺和甲狀旁腺的發育
三、甲狀腺先天畸形
四、促甲狀腺激素對甲狀腺的作用
五、甲狀腺激素的生理功能
六、格雷夫斯病（Gravesdisease）
七、格雷夫斯眼病（Gravesophthalmopathy）
八、格雷夫斯病（Gravesdisease）甲狀腺的病理改變
九、毒性甲狀腺腺瘤和毒性多結節甲狀腺腫的臨床表現
十、毒性甲狀腺腺瘤和毒性多結節性甲狀腺腫的病理生理學
十一、成年人甲狀腺功能減退症的臨床表現
十二、先天性甲狀腺功能減退症
十三、非毒性甲狀腺腫
十四、甲狀腺腫的大體病理
十五、非毒性甲狀腺腫的病因學
十六、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎和纖維性甲狀腺炎
十七、亞急性甲狀腺炎
十八、甲狀腺乳頭狀癌
十九、甲狀腺濾泡狀癌
二十、甲狀腺髓樣癌
二十一、甲狀腺許特爾細胞癌（Huthlecellcarcinomna）
二十二、甲狀腺未分化癌
二十三、甲狀腺轉移癌

第3章 腎上腺
一、腎上腺的發育
二、腎上腺的解剖和血液供應
三、腎上腺的神經支配
四、腎上腺的組織學
五，腎上腺皮質激素的生物合成與代謝
六、皮質醇的生物學作用
七、庫欣綜合征——臨床表現
八、診斷庫欣綜合征的試驗方法
九、庫欣綜合征：病理生理學
十、原發性色素結節性腎上腺皮質病引起的庫欣綜合征
十一、類固醇生成障礙中的主要異常
十二、經典的先天性腎上腺皮質增生症
十三、腎上腺雄激素的生物活性
十四、成年人激素過多綜合征
卜五、醛固酮的生理作用
十六、原發性醛固酮增多症
十七、腎上腺靜脈取血
十八、腎索血管緊張素醛固酮系統和腎血管性高血壓
十九、急性腎上腺皮質功能不全——腎上腺危象
二十、慢性原發性腎上腺皮質功能不全一一艾迪生病（Addisondisease）
二十一、原發性腎上腺皮質功能不全的實驗室檢查和治療
二十二、繼發性腎上腺皮質功能不全的實驗室檢查和治療
二十三、腎上腺髓質和兒茶酚胺
二十四、兒茶酚胺的合成、儲存、分泌、代謝和滅活
二十五、嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
二十六、腎上腺的轉移瘤

第4章 生殖
一、性腺的分化
二、生殖道的分化
三、外生殖器的分化
四、睾酮及雌激素的合成
五、正常青春期
六、性早熟
七、性發育異常
八、性染色體異常
九、克蘭費爾特綜合征（Klinefeltersyndrome）1
十、特納綜合征（Turnersyndrome，性腺發育不全）
十一、多毛症及男性化
十二、性激素對女性生殖周期從出生到年老的影響
十三、功能性及病理性子宮出血
十四、男性乳房發育
十五、溢乳

第5章 胰腺
一、胰腺的解剖與組織學
二、胰腺的外分泌功能
三、胰腺胰島的組織學
四、胰島素分泌
五、胰島素的作用
六、糖酵解
七、三羧酸循環
八、糖原代謝
九、胰島素缺乏的后果
十、糖尿病酮症酸中毒
十一、1型糖尿病
十二、2型糖尿病
十三、糖尿病視網膜病變
十四、增生性糖尿病視網膜變性的並發症
十五、糖尿病腎病
十六、糖尿病神經病變
十七、糖尿病動脈粥樣硬化
十八、糖尿病患者血供不足：糖尿病足
十九、妊娠期糖尿病
二十、2型糖尿病的治療
二十一、1型糖尿病的治療
二十二、胰島素瘤
二十三、原發性胰β細胞增生

第6章 骨骼和鈣
一、正常甲狀旁腺組織學
二、甲狀旁腺生理學
三、骨重建單位
四、原發性甲狀旁腺功能亢進的病理生理
五、原發性甲狀旁腺功能亢進的病理和臨床表現
六、高鈣血症病因鑒別診斷相關檢查
七、腎性骨營養不良
八、甲狀旁腺功能亢進患者的甲狀旁腺組織學
九、甲狀旁腺功能減退的病理
十、急性低鈣血症的臨床表現
十一、假性甲狀旁腺功能減退的病理生理
十二、la型假性甲狀旁腺功能減退的臨床表現
十三、骨質疏松的發病機制
十四、絕經后女性骨質疏松
十五、男性骨質疏松
十六、骨質疏松性椎體壓縮性骨折的臨床表現
十七、營養缺乏性佝僂病和骨軟化症
十八、假性維生素D缺乏性佝僂病和骨軟化症
十九、低磷血症性佝僂病
二十、兒童佝僂病的臨床表現
二十一、成年人骨軟化症的臨床表現
二十二、佩吉特骨病（Pagetdisease）
二十三、佩吉特骨病（Pagetdisease）的發病機制、治療
二十四、成骨不全
二十五、低鹼性磷酸酶症

第7章 脂質和營養
一、膽固醇的合成和代謝
二、膽固醇和三酰甘油的吸收
三、低密度脂蛋白受體及膽固醇水平的調節
四、高密度脂蛋白的代謝和膽固醇的逆運輸
五、高膽固醇血症
六、高膽固醇血症性黃瘤病
七、無β脂蛋白症和丹吉爾病（Tangierdisease）
八、高三酰甘油血症
九、高三酰甘油血症的臨床表現
十、動脈粥樣硬化
十一、動脈粥樣硬化的危險因素
十二、代謝綜合征
十三、降脂藥物的機制
十四、高脂血症的治療
十五、必需維生素的吸收
十六、維生素B1缺乏：腳氣病
十七、維生素B3缺乏：糙皮病
十八、維生素C缺乏：壞血病
十九、維生素A缺乏
二十、乳糜瀉和吸收不良
二十一、溶酶體貯積症：神經鞘脂貯積病
二十二、神經性厭食症
二十三、肥胖
二十四、肥胖的外科治療

第8章 遺傳學和內分泌腫瘤
一、多發性內分泌腺瘤病1型
二、多發性內分泌腺瘤病2型
三、希佩爾—林道綜合征（vonHippel—Lindausyndrome）
四、1型神經纖維瘤病（vonRecklinghausendisease）
五、1型自身免疫多腺體綜合征的臨床表現
六、類癌綜合征
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